化妆品所使用的原材料、配料易变质。
化妆品在生产过程中对生产设备的洁净度要求高。
化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、可燃、可爆原料的产品必须使用无尘净化房。
含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。
洁净车间是否需要环评？1、洁净车间是必须做环评的。一个新项目必须不到必须环评，及其环评是意见书還是报告书是依据国家环保部的《建设项目环境源影响评价分类管理名录》所要求的来的。
2、基本建设合乎GMP规定的洁净车间这个问题非常繁杂，由于药业生产制造溶液剂多，并且同一溶液剂不一样种类生产制造实际规定也各有不同。
由于手术室要严格控制低细菌数及低麻酔气体浓度，所以层流超净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标。根据规定，室内净化空调系统中的空气不得循环使用。因此，在传统的工程设计中，如粉碎、筛选、称重、压片、混合、制粒等固体制剂车间，必须对室内空气进行过滤和排至室外，这必然导致新风量的增加，新风量的增加。E的新风比，甚至需要采用完全新风的系统。
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